Сумамед форте пор.д/сусп.форте 200 мг/5 мл фл. 16,74 г кор. 1 Плива Хрватска д.о.о.

44997

Отпускается только по рецепту

Фармакологические группы

Азалиды
Макролиды и азалиды

Действующие вещества

Азитромицин

Инструкция по применению

358.00 руб.
Срок годности: 09.2021

купить
В наличии. Дата доставки 10 августа при заказе сегодня.

*внешний вид товара может отличаться от товара на данном фото

Инструкция по применению

Состав

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь гранулированный, от белого до желто-белого цвета, с запахом клубники; после разведения в воде образует однородную суспензию белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с запахом клубники.

  • Действующее вещество
    • Азитромицина дигидрат 200 мг в 5 мл готовой супензии, 800 мг в 1 флаконе.
     

Флаконы темного стекла объемом 20 мл (1) в комплекте с двусторонней дозировочной ложкой (на 2.5 мл и 5 мл) и калиброванным дозировочным шприцем емкостью 5 мл - пачки картонные.

 

Вернуться к оглавлению

Область применения

  • Инфекции верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов:
    • ангина
    • синусит
    • средний отит
    • бактериальные и атипичные пневмонии
    • бронхит
  • Инфекции кожи и мягких тканей:
    • Рожа.
    • Импетиго.
    • Вторично инфицированные дерматозы.
  • Урогенитальные инфекции (гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит).
  • Скарлатина.
  • Болезнь Лайма - боррелиоз (начальная стадия - мигрирующая эритема).
  • Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
 

Вернуться к оглавлению

Общая информация

  • Всасывание

    После приёма внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. Проникает внутрь клеток, в том числе фагоцитов, которые мигрируют в очаг воспаления, способствуя созданию терапевтических концентраций препарата в месте инфекции. Уже через 12-72 ч в месте воспаления создаются высокие терапевтические концентрации (1-9 мг/кг), превышающие минимальную подавляющую концентрацию для возбудителей инфекции.

    T1/2 длительный, из тканей выводится медленно - в среднем 60-76 ч. Указанные свойства определяют возможность однократного приема препарата в сутки и короткий режим дозирования (3 дня), обеспечивающий 7-10-дневный курс лечения.

     
  • Метаболизм

    Метаболизируется главным образом в печени с образованием неактивных метаболитов.

     
  • Выведение

    Выводится в основном с желчью в неизмененном виде, небольшая часть выводится почками.

     

Антибиотик группы макролидов - азалид. Обладает широким спектром противомикробного действия. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, подавляет биосинтез белка микроорганизмов. В высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект.

  • Азитромицин активен в отношении грамположительных аэробных бактерий
    • Streptococcus pneumoniae.
    • Streptococcus pyogenes.
    • Streptococcus agalactiae.
    • Streptococcus viridans.
    • Стрептококков групп C, F и G.
    • Staphylococcus aureus.
    • Staphylococcus epidermidis.
     
  • Азитромицин активен в отношении грамположительных анаэробных бактерий
    • Clostridium perfringens.
    • Не активен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
     
  • Азитромицин активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий
    • Haemophilus influenzae
    • Haemophilus parainfluenzae
    • Haemophilus ducreyi
    • Moraxella catarrhalis
    • Bordetella pertussis
    • Bordetella parapertussis
    • Neisseria gonorrhoeae
    • Neisseria meningitidis
    • Brucella melitensis
    • Helicobacter pylori
    • Gardnerella vaginalis
    • Campylobacter jejuni.
     
  • Азитромицин также активен в отношении внутриклеточных и других микроорганизмов
    • Mycobacterium avium complex.
    • Legionella pneumophila.
    • Chlamydia trachomatis.
    • Chlamydia pneumoniae.
    • Mycoplasma pneumoniae.
    • Ureaplasma urealyticum.
    • Listeria monocitogenes.
    • Borrelia burgdorferi.
    • Treponema pallidum.
     
 

Вернуться к оглавлению

При беременности

При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) назначение препарата возможно только в том случае, если польза от его применения для матери превосходит возможный риск для плода или грудного ребенка.

 

Вернуться к оглавлению

Противопоказания

  • Тяжёлые нарушения функции печени и почек.
  • Повышенная чувствительность к азитромицину и другим компонентам препарата.
  • Повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.

С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период лактации, при нарушениях функции печени и почек, больным с нарушениями или предрасположенностью к аритмиям и удлинению интервала QT.

 

Вернуться к оглавлению

Побочное действие

Встречается редко (≤1%).

  • Со стороны пищеварительной системы
    • Мелена.
    • Холестатическая желтуха.
    • Метеоризм.
    • Тошнота.
    • Рвота.
    • Диарея.
    • Запор.
    • Снижение аппетита.
    • Гастрит.
    • Обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов.
     
  • Со стороны мочевыделительной системы
    • Нефрит.
     
  • Со стороны половой системы
    • Вагинальный кандидоз.
     
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы
    • Ощущение сердцебиения.
    • Боли в грудной клетке.
     
  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы
    • Головокружение.
    • Головная боль.
    • Вертиго.
    • Сонливость повышенная утомляемость.
    • У детей - головная боль (при терапии среднего отита).
    • Гиперкинезия.
    • Тревожность.
    • Невроз.
    • Нарушения сна.
     
  • Аллергические реакции
    • Кожные высыпания.
    • Отек Квинке.
    • Крапивница.
    • Конъюнктивит.
     
  • Дерматологические реакции
    • Фотосенсибилизация.
    • Зуд.
     
  • Со стороны лабораторных показателей
    • В отдельных случаях - нейтрофилия, эозинофилия (измененные показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после прекращения лечения).
     
 

Вернуться к оглавлению

Взаимодействие

  • Одновременный приём с антацидными средствами.

    Антацидные средства (содержащие алюминий, магний), этанол и прием пищи в значительной степени уменьшают всасывание азитромицина (капсулы и суспензия), поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды.

     
  • Одновременный приём с эрготамином и дигидроэрготамином При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия (спазм сосудов, дизестезия).  
  • Одновременный приём с циклосерином непрямыми антикоагулянтами, метилпреднизолоном, фелодипином и препаратами, подвергающимися микросомальному окислению

    При одновременном приеме с циклосерином , непрямыми антикоагулянтами , метилпреднизолоном , фелодипином и препаратами, подвергающимися микросомальному окислению (циклоспорин, гексобарбитал , алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид , бромокриптин , фенитоин , пероральные гипогликемические средства) макролиды замедляют выведение, повышают концентрацию и токсичность указанных препаратов, в то время как при приеме азалидов такого взаимодействия к настоящему времени не отмечалось.

     
  • Одновременный приём с варфарином

    При необходимости совместного приема Сумамеда с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.

     
  • Фармацевтическая несовместимость.

    Азитромицин фармацевтически несовместим с гепарином.

     
 

Вернуться к оглавлению

Передозировка

  • Симптомы
    • Тошнота.
    • Временная потеря слуха.
    • Рвота.
    • Диарея.
     
  • Лечение
    • Симптоматическая терапия.
     
 

Вернуться к оглавлению

Меры предосторожности

  • Применение при нарушениях функции печени

    При тяжёлых нарушениях функции печени препарат противопоказан. С осторожностью следует назначать при лёгких и умеренных нарушениях функции печени.

     
  • Применение при нарушениях функции почек

    При тяжёлых нарушениях функции почек препарат противопоказан. С осторожностью следует назначать препарат при лёгких и умеренных нарушениях функции почек.

     
  • Особые указания

    В случае пропуска приема одной дозы препарата – пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 ч.

    Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу о возникновении любого побочного эффекта.

     
 

Вернуться к оглавлению

Способ применения

Препарат назначают внутрь 1 раз/сут. Капсулы и суспензию принимают, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после еды. Биодоступность препарата в форме таблеток не зависит от приема пищи.

  • Применение у детей в возрасте 6 месяцев и старше

    Детям в возрасте 6 месяцев и старше рекомендуется назначать препарат в форме суспензии для приема внутрь или таблеток 125 мг.

     
  • Применение при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей

    При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) взрослым препарат назначают в дозе 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней, курсовая доза - 1.5 г. Детям назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней, курсовая доза - 30 мг/кг.

     
  • Применение при хроническом мигрирующей эритеме

    При хронической мигрирующей эритеме взрослым препарат назначают 1 раз/сут в течение 5 дней: 1 день - 1 г (2 таб. по 500 мг), затем со 2 по 5 дни - по 500 мг; курсовая доза - 3 г. Детям назначают в первый день в дозе 20 мг/кг массы тела и затем со 2 по 5 дни - ежедневно в дозе 10 мг/кг массы тела, курсовая доза - 60 мг/кг.

     
  • Применение при заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки.

    При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, назначают 1 г (2 таб. по 500 мг) в сут в течение 3 дней в сочетании с антисекреторным средством и другими лекарственными препаратами.

     
  • Применение при инфекциях, передающихся половым путем.

    При инфекциях, передающихся половым путем, для лечения неосложненного уретрита/цервицита препарат назначают в дозе 1 г однократно; для лечения осложненного длительно протекающего уретрита/цервицита, вызванного Chlamydia trachomatis, назначают по 1 г 3 раза с интервалом 7 дней (1, 7, 14 дни), курсовая доза - 3 г.

     
  • Правила приготовления и приема суспензии

    Суспензию готовят путем разведения порошка дистиллированной или кипяченой водой. Во флакон, содержащий 400 мг или 800 мг активного вещества, добавляют 12 мл воды (с помощью дозировочного шприца), во флакон, содержащий 1.2 г активного вещества, - 18 мл воды. Срок годности приготовленной суспензии составляет 5 дней.

    Перед приемом содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить несколько глотков чая для того, чтобы смыть и проглотить оставшуюся в полости рта суспензию.

    После использования дозировочный шприц разбирают, промывают проточной водой, сушат и хранят в сухом месте.

     
 

Вернуться к оглавлению

Условия хранения

  • Список Б.
  • Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
  • Срок годности порошка для приготовления суспензии для приема внутрь – 2 года.
 

Вернуться к оглавлению

Вверх